An eight year old with a rare form of dwarfism visits a specialist for answers, a young boy with a large mass on his skull needs life-saving surgery, a man believed to be the only person in the world to suffer from a condition called bone dysplasia.
Möt fyra par med sammanvuxna tvillingar.
Als Laisha in Irving, Texas, zur Welt kam, war sie ein ganz normales Baby. Doch acht Jahre später ist das Mädchen nur knapp 70 cm groß. Der behandelnde Arzt diagnostiziert eine seltene Wachstumsstörung, das sogenannte Laron-Syndrom, das in einer kleinen Region von Ecuador jedoch recht häufig vorkommt. Die Dokumentation begleitet Laisha bei ihrer Reise in das lateinamerikanische Land, wo sie von dem Spezialisten Dr Guevra-Aguirre untersucht wird. Außerdem in dieser Folge von „Body Bizarre“: Tumore, die das Gesicht einer jungen Frau zerstören, ein Mann im Körper eines kleinen Jungen und ein Mädchen, das Opfer eines Säureangriffs wurde
